شاركنا تاريخ ميلادك!
تاريخ الميلاد
تاريخ الميلاد المدخل غير مكتمل يرجى ادخال تاريخ ميلاد صحيح
×
Good Pharmacovigilance Practice Guide
394.80 جنيه

Good Pharmacovigilance Practice Guide

كن أول من يقيِّم هذا المنتج 

394.80 جنيه 

  - ستوفر -394.80 جنيه
الأسعار تشمل ضريبة القيمة المضافة  التفاصيل
رقم ال ISBN
9780853698340
الفئات
علم العقاقير
الكاتب
Great Britain: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
الناشر
Pharmaceutical Press
الوصف:

This essential reference guide relates to pharmacovigilance of medicinal products for human use. It complements currently available EU legislation and guidance and provides practical advice to key stakeholders, in particular Marketing Authorisation Holders, about achieving an appropriate system of pharmacovigilance. Contents include: roles and responsibilities of the EEA Qualified Person ...

اشحن الى القاهرة (تغيير المدينة)
التوصيل خلال الإثنين ٢٥ يونيو - الأربعاء ٢٧ يونيو الي القاهرة
قطعتين متوفرتين فقط!

حالة السلعة:
جديدة
البائع:
ACADEMICBOOKSHOP (98% تقييم ايجابي)

معلومات المنتج

  •  

    المواصفات

    رقم ال ISBN
    9780853698340
    الفئات
    علم العقاقير
    الرقم المميز للسلعة
    2724546101097
    المؤلفين
    الكاتب
    Great Britain: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
    المؤلفين
    الناشر
    Pharmaceutical Press
    رقم ال ISBN
    9780853698340
    الفئات
    علم العقاقير
    الرقم المميز للسلعة
    2724546101097
    المؤلفين
    الكاتب
    Great Britain: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
    المؤلفين
    الناشر
    Pharmaceutical Press
    معلومات تقنية
    غلاف الكتاب
    غلاف عادي
    اللغات والبلدان
    لغة الكتاب
    الانجليزية
    إقرأ المزيد
  •  

    الوصف:

    This essential reference guide relates to pharmacovigilance of medicinal products for human use. It complements currently available EU legislation and guidance and provides practical advice to key stakeholders, in particular Marketing Authorisation Holders, about achieving an appropriate system of

    This essential reference guide relates to pharmacovigilance of medicinal products for human use. It complements currently available EU legislation and guidance and provides practical advice to key stakeholders, in particular Marketing Authorisation Holders, about achieving an appropriate system of pharmacovigilance. Contents include: roles and responsibilities of the EEA Qualified Person for Pharmacovigilance; managing case reports and other safety information; ongoing evaluation of safety data; quality management aspects of pharmacovigilance; managing contracts and agreements; pharmacovigilance beyond the drug safety department. The Good Pharmacovigilance Practice Guide is the result of collaboration between different groups within the MHRA, including the GPvP Inspectorate, the Pharmacovigilance Group and the Clinical Trials Unit. By highlighting the areas in which inspection findings are commonly found and providing specific examples of good or poor practice, the guide can assist organisations in developing effective pharmacovigilance systems.

    • Good Pharmacovigilance Practice Guide
    • Author: Great Britain: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
    • Publisher: Pharmaceutical Press.
    • Published: 2009
 

تقييمات المستخدمين

0
لا يوجد تقييمات بعد
كن أول من يقيِّم هذا المنتج
قيِّم هذا المنتج:

إعلانات مُموَّلة لك

×

الرجاء تأكيد رقم هاتفك الجوال لإكمال عملية الشراء

سنقوم بإرسال رسالة نصية تحتوي على رمز التفعيل، الرجاء التأكد من رقم هاتفك الجوال ادناه، ثم انقر على زر "أرسل رمز التفعيل".